Научный подход к лечению пациентов
Первое научное социологическое исследование о проблемах маршрутизации пациентов с расщелиной губы и нёба и другими заболеваниями челюстно-лицевой области провели специалисты АНО «ВЕР.СИАЛАБ» и Благотворительного фонда «Звезда Милосердия» совместно с врачами-экспертами Центрального научно-исследовательского института стоматологии и челюстно-лицевой хирургии Минздрава России.
В октябре 2025 года был подписан договор о сотрудничестве между ФГБУ НМИЦ «ЦНИИСиЧЛХ» Минздрава России и Благотворительным фондом «Звезда Милосердия», сопровождающим детей с врожденной патологией челюстно-лицевой области.
По условиям сотрудничества специалисты института оказывают помощь в решении медицинских вопросов, а Фонд занимается информационным просвещением родителей малышей, готовит материалы по обучению навыкам кормления детей с ВРГН, помогает выстроить их маршрутизацию в лечебное учреждение, оказывает помощь в консультировании. В этом году фонд впервые провел социологическое исследование, посвященное проблемам маршрутизации пациентов с ВРГН, в ходе которого были проведены интервью и онлайн-опросы целевой группы из разных регионов страны. В числе экспертов выступили директор БФ «Звезда милосердия» Т.А. Киреева и челюстно-лицевой хирург ЦНИИСиЧЛХ к.м.н. А.Л. Иванов.
О целях и задачах проведенной работы, использовании результатов и роли врачей ЦНИИСиЧЛХ руководитель фонда поделилась в интервью.
— Татьяна Анатольевна, расскажите, пожалуйста, в связи с чем возникла необходимость провести опрос родителей малышей, имеющих расщелину губы и нёба?
— Все исследователи единодушны в важности комплексного междисциплинарного подхода к медико-социальной реабилитации. Однако на практике эту концепцию нельзя считать полностью реализованной. О масштабе и значимости проблем свидетельствует деятельность профильных благотворительных организаций, которые собирают средства на адресное лечение и реабилитацию отдельных детей. В числе этих организаций и фонд «Звезда Милосердия». Актуальность настоящего социологического исследования определяется значительной распространенностью ВРГН и других ЧЛП, фрагментарностью существующей системы медико-социальной помощи и реабилитации, а также дефицитом исследований, в которых голос самих семей (их субъективный опыт, оценки и запросы) становится основой для выводов и практических рекомендаций.
Цель исследования — изучить опыт и результаты обращения семей с детьми и молодых взрослых с ВРГН и другими ЧЛП за медико-социальной помощью и реабилитацией, выявить ключевые сложности и запросы на актуальные услуги при маршрутизации пациентов с момента рождения до полного устранения врожденного дефекта. В исследовании приняли участие более 250 человек (родители детей и молодые взрослые с ВРГН), которым заданы следующие вопросы: как они ищут и выбирают врачей, сколько времени и средств тратят на операцию и восстановление, как оценивают опыт медпомощи, с какими сложностями сталкиваются и другие.
— К каким выводам Вы пришли, как будет использоваться полученная информация?
— Результаты исследования послужат основой для системного совершенствования деятельности нашего фонда. С учетом выявленных потребностей благополучателей будут доработаны существующие программы «Путь к улыбке», «Кормление», «Исходный код». Кроме того, результаты исследования позволят медицинским специалистам лучше понять потребности семей и пациентов, что может поспособствовать совершенствованию профессиональных практик.
—В каких направлениях деятельности фонда Вы планируете развивать совместную работу со специалистамиЦНИИСиЧЛХ?
— На протяжении последних лет у нас сформировалось эффективное сотрудничество с врачами института, который стал нашим социальным партнером. Волонтеры нашего фонда направляют обратившихся за помощью пациентов к челюстно-лицевым хирургам ЦНИИСиЧЛХ, врачи оказывают помощь в создании видеоматериалов по кормлению малышей. В перспективе готова обсудить возможность участия представителя фонда в поездках врачей, которые посещают региональные медицинские учреждения, в том числе в новых регионах, для информирования челюстно-лицевых хирургов и врачей-ортодонтов о возможностях фонда в оказании помощи родителям детей с ЧЛП в вопросах организации кормления, психологической и правовой поддержки при маршрутизации ребенка с момента узнавания диагноза до 18 лет.
— Благодарюза беседу и сотрудничество!
(В публикации использовано фото с согласия родителей,участников фотоконкурса «Мой путь к улыбке», проведенного Фондом)
_________________________________________________________________________
Исследование
«Опыт получения медико-социальной помощи и реабилитации детей и молодых взрослых с врожденной расщелиной верхней губы, твердого и мягкого нёба и другими заболеваниями челюстно-лицевой области
Как семьи воспринимают пациентский путь при расщелине губы и неба: результаты первого социологического исследования
Врожденная расщелина губы и неба (ВРГН) является одной из наиболее распространённых врождённых аномалий и занимает 3–4-е место в их структуре. В России частота рождения детей с ВРГН составляет 0,41 для расщелины неба и 0,67 для расщелины губы с или без расщелины неба (Демикова и др., 2015), что в абсолютных значениях соответствует от 3,5 до 5 тыс. новых случаев ежегодно (Касимовская, Шатова, 2020). Это означает, что совокупная численность детей до 18 лет с опытом длительного лечения и реабилитации ВРГН может оцениваеться в 60–85 тыс. человек. Пациентский путь включает в среднем 4,5 хирургических вмешательств и параллельную междисциплинарную реабилитацию (ортодонтию, логопедию, сурдологию, психологическое сопровождение), продолжающуюся до 18–25 лет.
Лаборатория социальных исследований «ВЕР.СИА ЛАБ» совместно с фондом «Звезда Милосердия» при поддержке фонда «Абсолют-помощь» провела социологическое исследование субъективного пациентского опыта семей с детьми и молодыми взрослыми с ВРГН. Анализ проведен по результатам данных онлайн-опроса 288 семей из 72 регионов России с 57 полуструктурированными интервью (родители, молодые взрослые 18–25 лет, челюстно-лицевые хирурги, ортодонты, логопеды, сурдологи, представители НКО). Ниже представлены ключевые результаты.
Постановка диагноза и первичное информирование
57% семей узнали о диагнозе по результатам УЗИ до рождения ребенка, 29% при рождении и еще 6% узнали о диагнозе в роддоме перед родами по результатам УЗИ. Эти два сценария формируют различный пациентский опыт: семьи с пренатальным диагнозом имеют время для подготовки и описывают первые дни после рождения как управляемые.
В то время, как семьи, узнавшие о расщелине в роддоме, фиксируют выраженный информационный дефицит. 42% родителей оценили информирование о последовательности хирургического лечения как недостаточное, 45% не получили информации об общей последовательности реабилитации, а 57% не получили сведений об особенностях кормления ребенка.
Только 18% семей указали, что получили подробную «дорожную карту» с этапами и сроками на ближайшие 5-7 лет; 41% родителей отметили отсутствие какого-либо структурированного плана и что им пришлось разбираться с планом лечения самостоятельно. По данным интервью, информация от хирурга, как правило, ограничивается хирургическими этапами, а необходимость ортодонтии, логопедии и сурдологии семьи обнаруживают позже, нередко из родительских сообществ. При этом семьи, получившие полный план от хирурга при первом обращении, описывают это как фактор, существенно снижающий тревогу и повышающий способность принимать информированные решения.
Выбор врачей и источники информации
Данные исследования фиксируют характерное расхождение между источниками информации о лечении и каналами, через которые принимается решение о выборе конкретного специалиста.
В целом больше трети родителей (37%) и 41% молодых взрослых считают, что им было сложно найти и выбрать специалистов для лечения.
Лечащий хирург остаётся наиболее ценимым источником информации: к нему обращаются 70% родителей, и 78% считают его рекомендации наиболее полезными (ортодонт на втором месте: 43% и 45% соответственно).
Однако при непосредственном выборе хирурга ведущую роль играют не врачебные рекомендации (35%), а родительские сообщества и чаты (54%), отзывы других пациентов (46%). Иными словами, семьи доверяют врачам как экспертам, но выбирают врачей, опираясь на коллективный пациентский опыт.
Ключевым критерием выбора является подтверждённый опыт работы с ВРГН (87%), за которым следуют эстетические результаты операций по фотографиям (64%), отзывы других родителей (61%) и возможность получить помощь по ОМС/ВМП (56%).
Территориальная доступность и наличие учёной степени оказались менее значимыми: семьи готовы ехать далеко, если уверены в квалификации специалиста.
Восприятие доступности помощи
92% семей столкнулись хотя бы с одной значимой проблемой. Половина опрошенных родителей (51%) говорит о необходимости ездить в другой город к челюстно-лицевому хирургу, 45% говорят об отсутствии профильных специалистов в своем городе или регионе, 40% ездят в другой город к ортодонту.
Несмотря на то, что большинство семей (76%) получили хирургическое лечение по ОМС/ВМП, почти половина опрошенных (46%) оценивают финансовую доступность хирурга как низкую. Стоимость хирургии не сводится к цене операции, а в восприятии родителей включает расходы на проезд, проживание, обследования и расходные материалы. Семьи из столичных регионов оценивают доступность специалистов в два раза выше (60–70%), чем семьи из остальных регионов (15–25%).
Иными словами, государство финансирует центральное звено лечения, то есть саму операцию, но сопутствующие расходы остаются «невидимыми» для системы государственных гарантий и преимущественно ложатся на семью.
Ортодонтическое лечение самостоятельно оплачивают 80% семей, логопедическое — 84%.
Средние годовые расходы на лечение и реабилитацию составляют 328 тыс. руб.
В логопедии выявлен эффект «иллюзии доступности»: специалисты есть в поликлиниках и школах, однако не все из них владеют методиками работы для ВРГН.
В сурдологии основной барьер иной: связь между расщелиной и нарушениями слуха для многих семей неочевидна, и направление поступает с опозданием.
Эмоциональная нагрузка и разрыв восприятия
Эмоциональное выгорание и хронический стресс являются наиболее распространённым последствием диагноза как для родителей (58%), так и для молодых взрослых (59%), опережая финансовые трудности. При этом характер переживаний у двух групп различается. Молодые взрослые преимущественно говорят о трудностях, связанных с самовосприятием и социальной адаптацией — 57% молодых взрослых указывают на сложности принятия собственной внешности.
Две трети молодых взрослых (68%) сталкивались с негативными реакциями, комментариями или буллингом — на улице (43%), в интернете (34%) и в образовательных учреждениях (32%).
Родители о таких сложностях детей говорят заметно реже, это указывает на разрыв восприятия: родители оценивают масштаб эмоциональных трудностей детей существенно ниже, чем сами молодые взрослые. Значительная часть переживаний ребёнка остаётся невидимой для семьи и, вероятно, для медицинских специалистов.
Запрос на психологическую поддержку нарастает по мере взросления — от нуля в группе родителей детей до года до 44% среди семей с подростками 11–17 лет, при том, что психолог не входит в стандартный протокол наблюдения ни на одном этапе пациентского пути.
Оценка результатов лечения
36% родителей очень довольны результатами, 31% удовлетворены частично, 9% недовольны и указывают на ошибки. Удовлетворённость снижается с возрастом ребёнка: доля «очень довольных» составляет 42% среди семей с детьми 1–5 лет и 24% среди семей с подростками 11–17 лет.
Среди молодых взрослых 50% неудовлетворены результатами. Эта динамика отражает накопление опыта, позволяющего оценить отдалённые результаты ранних решений.
Значение для клинической практики
- Информирование при постановке диагноза: спокойное и содержательное информирование при первом контакте, включая письменные материалы, повышает включённость семьи в лечение и снижает хронический стресс.
- План лечения: включение в первичную консультацию информации не только о хирургических этапах, но и о реабилитации (ортодонтия, логопедия, сурдология) помогает семьям выстроить маршрут и снижает тревогу.
- Кормление: информирование об особенностях вскармливания до или сразу после родов (техника, специальные бутылочки) является одним из наиболее востребованных запросов.
- Координация хирург–ортодонт: согласованная работа оценивается семьями как критически важное условие результата; разрыв преемственности ведёт к потере эффективности лечения.
- Сурдологическое наблюдение: раннее направление на обследование слуха и его интеграция в маршрут наблюдения могут существенно повлиять на речевое развитие.
- Направление к фондам: 69% семей знают о профильных НКО, но 38% к ним не обращались; информирование о фондах при первом обращении обеспечивает доступ к навигации, практической помощи и эмоциональной поддержке.
Полный текст исследования: https://www.zvezda-m.ru/about/research
